作为GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）的代表药物，司美格鲁肽的心血管保护作用正持续刷新临床认知。从降糖到减重，再到如今的心血管事件风险降低，其多靶点干预机制为代谢性疾病治疗树立了新标杆。

　　在2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会上，诺和诺德公布的STEER真实世界研究数据引发关注。该研究纳入超重或肥胖且合并心血管疾病（无糖尿病）的患者，结果显示：使用减重版司美格鲁肽（2.4mg）的患者，心脏病发作、卒中及心血管相关死亡风险显著降低；即使考虑用药中断因素，风险降低幅度仍达一定比例。这一结果证实，司美格鲁肽是首个在肥胖伴心血管疾病（无糖尿病）人群中证明心血管获益的GLP-1类药物。

　　司美格鲁肽的心血管保护机制源于多重作用：通过降低体重、改善血糖和血脂代谢，直接减少动脉粥样硬化风险；其抗炎特性可抑制血管内皮损伤，延缓斑块进展；此外，药物对血压和肾功能的调节，进一步降低了心肾事件风险。例如，在合并心衰的2型糖尿病患者中，口服司美格鲁肽使心衰住院风险降低，尤其对射血分数保留型心衰（HFpEF）患者获益更显著。

　　随着研究深入，司美格鲁肽的适应证正从代谢性疾病向心血管领域扩展。其与SGLT2抑制剂、ARNI等心衰标准治疗药物的联用，有望重构心血管疾病管理路径。

　　据悉，司美格鲁肽已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。