维贝格龙通过精准激活膀胱平滑肌上的β3肾上腺素能受体，成为OAB治疗的新选择。其作用机制可分为三步：

　　受体激活：β3受体是膀胱逼尿肌的主要亚型，维贝格龙选择性结合该受体，避免对心脏或血管的β1/β2受体产生刺激。

　　平滑肌松弛：激活后，受体通过G蛋白偶联信号通路，促使细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高，最终导致逼尿肌松弛，膀胱容量增加。

　　症状缓解：膀胱储尿期延长，患者排尿频率、尿急及急迫性尿失禁发作次数显著减少，生活质量提升。

　　与传统药物的对比优势

　　传统抗胆碱能药物（如托特罗定）通过阻断毒蕈碱受体起效，但易引发口干、便秘等副作用，导致患者依从性差。维贝格龙不作用于中枢神经系统，且不增加尿潴留风险，尤其适合膀胱出口梗阻患者（此类患者禁用抗胆碱能药物）。

　　据悉，维贝格龙已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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