失眠治疗领域长期依赖传统药物，如苯二氮䓬类（如地西泮）和非苯二氮䓬类（如唑吡坦），但这些药物普遍存在成瘾性、次日残留效应等问题。莱博雷生作为全球首款双食欲素受体拮抗剂（DORA），凭借其独特的机制与安全性，重新定义了失眠治疗标准。

　　机制革新：传统安眠药通过增强大脑中GABA神经递质的抑制作用，强制降低神经兴奋性，虽能快速诱导睡眠，但会破坏睡眠的自然节律，导致浅睡眠增多、深睡眠减少。莱博雷生则靶向作用于食欲素系统——这一调节觉醒与睡眠的核心通路。通过阻断食欲素A和B受体，它可抑制过度活跃的觉醒中枢，恢复“睡眠-觉醒”的自然平衡，使患者更易进入深度睡眠，且睡眠结构更接近生理状态。

　　安全性突破：苯二氮䓬类药物长期使用易引发身体依赖，停药后可能出现反跳性失眠、焦虑甚至癫痫发作；非苯二氮䓬类虽成瘾性较低，但仍可能造成次日头晕、注意力下降等“宿醉效应”。莱博雷生不作用于GABA系统，临床研究显示，即使连续使用1年，患者也无戒断反应或耐药性，且次日认知功能、驾驶能力不受影响，尤其适合需要长期治疗或对药物安全性要求高的群体（如老年人、驾驶员）。

　　适用人群广泛：传统药物多用于短期失眠（≤4周），而莱博雷生已获FDA批准用于慢性失眠（≥3个月）的长期治疗。其温和的副作用（如轻度头痛、嗜睡）多为一过性，且无需逐步停药，患者可随时根据睡眠改善情况调整剂量。此外，它对焦虑相关失眠、倒时差等睡眠障碍也有辅助效果，体现了“多靶点、广适应症”的优势。

　　莱博雷生在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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