卡博替尼（商品名Cabometyx）是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，截至2025年，其全球适应症已覆盖7大实体瘤领域，成为肿瘤治疗中的“万能钥匙”。

　　核心适应症

　　肾细胞癌（RCC）：单药治疗晚期RCC患者；

　　联合纳武利尤单抗（PD-1抑制剂）一线治疗晚期RCC。

　　肝细胞癌（HCC）：用于既往接受索拉非尼治疗失败的患者，中位生存期显著优于安慰剂组。

　　甲状腺癌：治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC），包括12岁以上儿童患者；

　　单药治疗进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）。

　　神经内分泌肿瘤（NET）：

　　2025年3月获FDA批准，用于治疗既往接受过治疗的不可切除局部晚期或转移性高分化胰腺神经内分泌瘤（pNET）及胰腺外神经内分泌瘤（epNET），填补了该领域系统性治疗的空白。

　　全球上市版图

　　美国：2012年首次获批，现由Exelixis公司持有权益，适应症覆盖RCC、HCC、MTC、DTC及NET。

　　欧盟：通过益普生（Ipsen）和武田制药推广，适应症与美国一致。

　　中国：原研药尚未获批，但豪森药业等企业已提交仿制药上市申请。

　　印度：仿制药规格60mg×30粒/盒约1000-1500元。

　　据悉，卡博替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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