基于2024年DDW大会发布的VIEW研究（纳入3000例中国RE患者），伏诺拉生在真实世界中展现出显著优势：

　　快速起效：治疗1周后，58%的患者烧心症状完全缓解，夜间烧心缓解率达68.9%；

　　症状全面控制：治疗4周后，无GERD典型症状的患者比例从基线的20.1%提升至55.2%，GerdQ评分（反映生活质量）降低1.7分；

　　老年患者安全：≥65岁患者的不良事件发生率与整体人群相近（16.9% vs 17.2%），严重不良事件仅1.7%，表明安全性良好。

　　常见副作用及处理策略

　　腹泻：发生率约4.6%，多为轻度。建议：

　　减少油腻、乳制品摄入，增加膳食纤维；

　　补充口服补液盐，避免脱水；

　　若持续超过3天或伴发热、腹痛，需停药并就医。

　　便秘：可通过增加水分摄入、适量运动缓解，必要时使用温和泻药。

　　肝功能异常：用药期间需定期监测ALT/AST，若升高超过正常上限3倍，应暂停用药。

　　药物相互作用：与地高辛联用时，需监测地高辛血药浓度，避免中毒；与伊曲康唑等抗真菌药合用时，可能降低后者疗效。

　　临床实践建议

　　个体化用药：老年患者或肝肾功能不全者需调整剂量（如Child-Pugh C级患者推荐10mg/日）；

　　疗程管理：严格遵循4-8周初始治疗，避免自行延长疗程；

　　患者教育：强调规律用药的重要性，告知可能出现的副作用及应对方法，提升治疗依从性。

　　据悉，伏诺拉生已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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