普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，在治疗耐药性慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）中具有显著疗效，但其动脉闭塞事件（AOE）风险高达21%，成为临床管理的核心挑战。科学的患者筛选与全程监测是平衡疗效与安全性的关键。

　　精准筛选高危人群需基于多维度评估：年龄≥65岁、吸烟史、糖尿病、高血压控制不佳、既往动脉粥样硬化病史者，AOE风险较普通人群增加3-5倍。治疗前应通过QRISK3评分系统量化10年心血管风险，若评分≥10%，需联合心内科会诊。基线检查需包含冠状动脉CT、颈动脉超声及踝肱指数（ABI），明确血管病变基础。

　　治疗全程监测需分阶段实施：基线期建立血压、血脂、血糖的个体化控制目标，血压应<140/90mmHg，LDL-C<2.6mmol>1年）每6个月复查ABI，若ABI<0.9提示外周动脉疾病，需启动抗血小板治疗。

　　风险预警信号包括新发头痛、视力模糊、肢体麻木或间歇性跛行，提示可能存在脑动脉或外周动脉栓塞。一旦出现上述症状，需立即暂停用药并完成头颅MRI、血管造影等检查。对于3级以上AOE（如心肌梗死、脑卒中），需永久停药并启动二级预防。

　　多学科协作管理是降低风险的核心。心血管科负责血压调控与抗凝治疗，血液科调整普纳替尼剂量，药剂科监测药物相互作用。例如，合并使用阿司匹林时需评估出血风险，联用他汀类药物时需监测肝功能。患者教育需强调低盐饮食、戒烟及规律运动，这些措施可使AOE风险降低40%。

　　普纳替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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