对于可手术切除的早期EGFR突变NSCLC患者，术后复发仍是威胁长期生存的关键挑战。传统辅助化疗仅能降低约5%的死亡风险，且伴随骨髓抑制、恶心呕吐等严重副作用，患者依从性受限。奥希替尼的出现为早期肺癌治疗开辟了新路径。

　　ADAURA研究证实，术后使用奥希替尼辅助治疗3年，可使Ⅱ-ⅢA期患者无病生存期（DFS）风险降低83%，IB-ⅢA期全人群复发风险下降80%。这一数据意味着，每5名接受奥希替尼辅助治疗的患者中，就有4名可避免术后复发。更值得关注的是，奥希替尼对中枢神经系统复发的控制尤为突出：CNS复发风险降低82%，5年生存率提升至88%，较安慰剂组提高10个百分点。这种“全程防护”效应源于奥希替尼强效穿透血脑屏障的能力，其脑脊液浓度可达血浆的15%-20%，能持续抑制隐匿性微转移灶。

　　从治疗策略看，奥希替尼的辅助治疗适用人群广泛。无论患者是否接受过辅助化疗、是否存在基线脑转移、亦或属于不同EGFR突变亚型（19del/L858R），均能从治疗中显著获益。例如，在基线有可测量脑转移的患者中，奥希替尼组颅内完全缓解率（CR）达27%，显著优于初代TKI的8%。此外，奥希替尼的口服给药方式（80mg每日一次）极大提升了患者依从性，避免了静脉化疗的频繁住院和感染风险。

　　目前，奥希替尼已在全球多个国家获批用于EGFR突变NSCLC的术后辅助治疗，并被纳入NCCN等权威指南的一线推荐。

　　据悉，奥希替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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