普托马尼的抗菌谱覆盖结核分枝杆菌全生命周期，通过三重机制实现广谱杀菌：有氧条件下抑制细胞壁脂质合成，厌氧环境中释放一氧化氮破坏呼吸链，同时干扰戊糖磷酸化途径引发细菌代谢紊乱。这种立体攻防策略使其对敏感株及耐药株均保持高效。

　　核心适应疾病

　　广泛耐药结核病（XDR-TB）：对异烟肼、利福平、氟喹诺酮类及二线注射药物均耐药的终极耐药形式，BPaL方案可实现90%以上治愈率。

　　耐多药结核病（MDR-TB）：对异烟肼及利福平耐药但未达XDR标准的患者，6个月疗程成功率超85%。

　　利福平耐药结核病（RR-TB）：BPaLM方案（含莫西沙星）为此类患者提供高效治疗选择。

　　禁忌证包括对硝基咪唑类药物过敏、严重肝肾功能不全及妊娠期女性。用药前需完成药敏试验及耐药基因检测，确保方案针对性。治疗期间需每月监测肝功能、血常规及心电图，警惕肝毒性（发生率约10%）及QT间期延长。出现黄疸、持续性呕吐或肢体麻木等严重不良反应时需立即停药。

　　普托马尼与巴瑞替尼虽分属不同治疗领域，但均通过创新机制解决了传统治疗的痛点。前者重塑了耐药结核病治疗格局，后者为类风湿关节炎患者提供了更优选择，两者共同体现了精准医疗时代药物研发的突破性进展。

　　普托马尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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