达普司他作为一种针对慢性肾病相关贫血的创新药物，通过模拟低氧环境刺激红细胞生成，有效提升血红蛋白水平，减少输血需求。然而，与所有药物一样，达普司他在使用过程中也可能引发一系列副作用。

　　常见副作用

　　高血压：达普司他可能导致血压升高，甚至引发高血压危象。患者可能出现头痛、视力模糊等症状。高血压的发生可能与HIF-1α激活促进内皮素-1合成有关，导致血管收缩。

　　血栓事件：包括心肌梗死、中风、深静脉血栓等。这些事件的发生可能与达普司他促进血管生成和血液高凝状态有关。患者可能出现胸痛、肢体肿胀等症状。

　　胃肠道反应：包括腹痛、恶心、呕吐以及消化道出血等。这些反应可能与药物对胃肠道黏膜的直接刺激或影响胃肠道功能有关。患者可能出现腹部不适、黑便等症状。

　　高钾血症：部分患者可能出现血钾升高，尤其是晚期慢性肾病或合并糖尿病者。这可能与肾功能下降导致钾排泄减少、HIF通路激活促进肠道钾吸收以及合并使用肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi）或保钾利尿剂有关。

　　视网膜病变：包括视网膜出血、视网膜静脉阻塞等。这些病变可能与达普司他促进血管生成有关。患者可能出现视力下降、眼前黑影等症状。

　　应对措施

　　高血压管理：

　　基线评估：治疗前测量血压，排除未控制的高血压患者。

　　动态监测：治疗初期每2周测量血压，稳定后每4周1次；若血压≥150/90 mmHg，需增加监测频率至每周1次。

　　降压药物调整：血压轻度升高时，优先加用钙通道阻滞剂或ACEI/ARB（若eGFR≥30 mL/min/1.73m²）；血压显著升高时，暂停达普司他，强化降压治疗，待血压<140/90 mmHg后重启治疗，剂量减半。

　　生活方式干预：指导患者限制钠摄入、增加钾摄入（通过食物而非补剂）、规律运动。

　　血栓事件防控：

　　避免血红蛋白（Hb）上升过快：2周内涨幅≤1 g/dL。

　　目标Hb维持在10-11 g/dL：避免>11 g/dL。

　　合并抗凝治疗需谨慎评估出血风险：对于有心力衰竭病史或高风险患者，需密切监测体重、呼吸困难等症状，必要时调整利尿剂剂量。

　　胃肠道反应处理：

　　高危人群预防：对于有消化性溃疡病史或长期服用非甾体抗炎药（NSAIDs）的患者，提前给予质子泵抑制剂（如奥美拉唑）预防。

　　症状监测与处理：患者出现腹痛、恶心等症状时，及时就医检查；出现消化道出血时，立即停药并给予止血治疗。

　　高钾血症管理：

　　基线评估：治疗前检测血钾、肾功能（eGFR）及电解质，排除高钾血症高危患者。

　　动态监测：治疗初期每2周检测血钾，稳定后每4周1次；若血钾>5.0 mmol/L，需增加监测频率至每周1次。

　　剂量调整：血钾5.5-6.0 mmol/L时，暂停达普司他，给予降钾树脂或胰岛素+葡萄糖静脉滴注；血钾>6.0 mmol/L或出现心电图改变时，立即停药并启动紧急降钾治疗，同时评估是否需透析。

　　药物相互作用管理：避免与强效CYP2C8抑制剂（如吉非贝齐）联用。

　　视网膜病变监测与处理：

　　基线评估：治疗前进行眼科检查，排除视网膜病变高危患者。

　　动态监测：治疗期间定期进行眼科检查，尤其是对于有糖尿病视网膜病变、黄斑水肿等病史的患者。

　　症状监测与处理：患者出现视力下降、眼前黑影等症状时，立即就医检查；确诊视网膜病变时，根据病情调整药物剂量或停药。

　　据悉，达普司他已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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