阿贝西利为CDK4/6抑制剂，临床应用指征明确，副作用数据来自MONARCH系列、monarchE研究及NMPA、FDA官方说明书。

　　临床应用指征

　　辅助治疗：HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险早期乳腺癌，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）。

　　一线治疗：HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌，联合芳香化酶抑制剂。

　　二线及后线治疗：HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，既往内分泌治疗进展后，联合氟维司群；或单药用于既往内分泌治疗进展且接受过转移性化疗的患者。

　　副作用与安全性

　　胃肠道反应：腹泻发生率62.4%，最常见，1-2级占96.7%，3级3.3%，4.4%患者因腹泻停药。恶心发生率24.5%，呕吐发生率12.2%，多为1-2级。

　　血液学毒性：中性粒细胞减少症发生率45.1%，3-4级发生率19.6%；白细胞减少症发生率34.9%，3-4级发生率8.8%；贫血发生率28.7%，3-4级发生率2.9%；血小板减少症发生率11.3%，3-4级发生率0.4%。

　　肝功能异常：转氨酶升高发生率13.6%，多为1-2级，可逆；3级及以上发生率＜1%。

　　感染：上呼吸道感染发生率15.3%，尿路感染发生率8.1%，肺炎发生率2.7%。

　　其他副作用：疲乏发生率39.1%，食欲下降发生率16.1%，脱发发生率15.4%，头痛发生率11.3%，静脉血栓栓塞发生率2.3%，间质性肺病发生率0.6%。

　　特殊人群安全性：妊娠分级D类，孕妇禁用；哺乳期避免使用；老年患者无需调整剂量，但需监测不良反应。

　　据悉，阿贝西利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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