艾伏尼布是全球首个获批上市的选择性IDH1突变靶向药，临床应用严格锚定IDH1R132系列基因突变人群，所有适应症均限定基因阳性患者，实现精准分层用药，临床应用按照瘤种分为血液肿瘤与实体瘤两大板块血液肿瘤第一项为国内获批的复发难治IDH1突变成人AML，适用人群为既往经1轮及以上诱导化疗、造血干细胞移植失败后疾病进展患者；第二项为FDA获批不耐受强化化疗的初诊IDH1突变AML，单药用于高龄体弱患者，联合阿扎胞苷成为NCCNⅠ类优选方案。实体瘤适应症为晚期IDH1突变胆管癌，适用人群为吉西他滨联合顺铂一线化疗失败后进展患者。

　　靶点精准专一，仅抑制突变IDH1，不干扰正常IDH1生理代谢，区别于广谱化疗药，对正常造血细胞损伤低，高龄、脏器储备偏弱患者耐受度显著优于传统化疗，临床试验75岁以上高龄受试者不良反应停药率低于12%。

　　口服居家给药，无需静脉输注，相较化疗大幅降低住院频次，提升晚期体弱患者治疗依从性，真实世界随访用药依从率高于85%。

　　艾伏尼布在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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