2026年6月19日，日本药监局批准阿斯利康研发的新一代靶向药卡米司群（Etcamah）75mg片剂上市，用于治疗内分泌治疗后出现ESR1基因突变、病情稳定、激素受体阳性且HER2阴性的不可手术或复发性乳腺癌患者。此前该药物已在阿联酋、沙特获批上市，为激素疗法耐药的晚期乳腺癌患者带来全新治疗方案。

　　激素受体阳性是高发乳腺癌类型，多数患者初期内分泌治疗效果良好，但治疗中易出现ESR1基因突变，导致传统激素疗法失效、肿瘤持续进展，这类耐药患者既往治疗手段匮乏，疾病进展风险较高，卡米司群正是针对这一临床难题研发。

　　该药属于新一代口服选择性雌激素受体降解剂，可完全拮抗并降解雌激素受体，精准作用于ESR1突变耐药机制，发挥抗肿瘤作用，临床常规联合CDK4/6抑制剂每日口服75mg使用。其获批依据为国际III期SERENA-6临床试验结果，该试验纳入315例符合条件的患者，对比两种联合治疗方案的疗效与安全性。

　　试验中期数据显示，卡米司群联合治疗组中位无进展生存期达16个月，远超对照组的9.2个月，可将患者疾病进展或死亡风险降低56%，疗效优势显著。安全性方面，93.5%的患者出现不同程度不良事件，以中性粒细胞减少、闪光感、贫血、关节痛、疲乏等症状为主，整体安全可控，具备良好的临床应用价值。

　　据悉，卡米司群已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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