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BRCA突变卵巢癌和前列腺癌。
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(3)单药治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
(2)单药用于既往已接受2种或多种化疗且携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
(1)单药用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗;
适应症
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接受RUBRACA的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的患者也应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应曾经做过双侧睾丸切除术。
600mg/次,每日两次,每日总剂量为1200mg。间隔约12小时,与或不与食物同服。
用法用量
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前列腺癌患者中最常见的不良反应为疲劳(包括乏力),恶心,贫血,ALT / AST升高,食欲下降,皮疹,便秘,血小板减少,呕吐,腹泻。
卵巢癌患者中最常见的不良反应是恶心,疲劳(包括乏力),呕吐,贫血,消化不良,AST / ALT升高,便秘,食欲下降,腹泻,血小板减少症,中性粒细胞减少症,口腔炎,鼻咽炎/ URI,皮疹,腹痛/腹胀和呼吸困难。
副作用
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未在中国上市。未纳入医保。
医保政策
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印度BDR制药BDPARIB
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