考比替尼_海得康海外新特药

考比替尼

与 vemurafenib 联合用于治疗具有 b-Raf 丝氨酸-苏氨酸激酶（BRAF）V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成人患者作为单一药物用于治疗成人患者中的组织细胞肿瘤

黑色素瘤：60毫克，每天一次，每28天周期的第1-21天；与维莫菲尼联合使用。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。组织细胞性肿瘤：60毫克，每日一次，持续21天，然后休息7天（治疗周期为28天）；作为单一药物使用。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

接受单用Cobimetinib治疗组织细胞肿瘤的不良反应（≥20%）包括痤疮样皮炎、腹泻、感染、疲劳、恶心、水肿、皮肤干燥、斑疹、瘙痒、消化不良、呕吐、呼吸困难、泌尿道感染。接受考比替尼单药治疗的3级或4级严重实验室异常（≥5%）包括低钠血症、CPK浓度升高、低钾血症、Scr升高、AST浓度升高、低钙血症、淋巴细胞减少、白细胞减少、贫血。

在接受考比替尼与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的不良反应（≥20%）中，包括腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐。常见的实验室异常（严重程度3级或4级，≥5%）包括：CPK浓度升高、氨基转移酶（如AST、ALT）浓度升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶浓度升高、低磷血症、GGT浓度升高、低钠血症。

尚未纳入国家医保。

价格详询：400-001-9763

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