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与Binimetinib结合使用BRAF V600E或V600K突变治疗不可切除或转移性黑色素瘤。不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。与西妥昔单抗相结合,用于治疗先前治疗后BRAF V600E突变的成年人的转移性结直肠癌。不适用于野生型BRAF结直肠癌的患者。与BRAF V600E突变的成年人中的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)结合使用。不适用于野生型BRAF NSCLC患者。
适应症
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新诊断的慢性期pH+ CML的成年患者每天用食物口服400 mg。具有耐药性或不耐受性的慢性,加速或爆炸期pH+ CML的成年患者:每天用食物口服一次500 mg。新诊断的慢性期pH+ CML的儿科患者:300 mg/m2每天口服一次食物。慢性pH+ CML的儿科患者耐药性或不耐受性:400 mg/m2每天口服一次食物。
黑色素瘤:每天450毫克;与Binimetinib结合使用。继续治疗,直到疾病进展或不可接受的毒性发生。结直肠癌:每天300毫克;与西妥昔单抗结合使用。继续治疗,直到疾病进展或不可接受的毒性发生。非小细胞肺癌:每天450毫克;与Binimetinib结合使用。继续治疗,直到疾病进展或不可接受的毒性发生。
用法用量
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黑色素瘤患者中最常见的不良反应(≥25%)与比美替尼结合:疲劳,恶心,呕吐,腹痛,腹痛。结直肠癌患者中最常见的不良反应(≥25%)与西妥昔单抗结合:疲劳,恶心,腹泻,痤疮皮肤炎,食欲降低,腹痛,皮疹。NSCLC患者中最常见的不良反应(≥25%)与Binimetinib结合:疲劳,恶心,腹泻,肌肉骨骼疼痛,呕吐,腹部疼痛,视觉障碍,便秘,呼吸困难,皮疹,咳嗽。
副作用
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尚未纳入国家医保。
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