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Lazcluze与Amivantamab结合使用,用于对具有表皮生长因子受体(EGFR)Exon 19 Deletions或Exon 21 Ly858R取代突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)的成年患者的一线治疗。
适应症
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新诊断的慢性期pH+ CML的成年患者每天用食物口服400 mg。具有耐药性或不耐受性的慢性,加速或爆炸期pH+ CML的成年患者:每天用食物口服一次500 mg。新诊断的慢性期pH+ CML的儿科患者:300 mg/m2每天口服一次食物。慢性pH+ CML的儿科患者耐药性或不耐受性:400 mg/m2每天口服一次食物。
Lazcluze的建议剂量为240 mg,每天用或没有食物,与Amivantamab结合使用。继续治疗,直到疾病进展或不可接受的毒性。
用法用量
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Lazcluze与Amivantamab联合最常见的不良反应(≥ 20%)为皮疹、指甲毒性、输注相关反应(amivantamab)、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、静脉血栓栓塞、感觉异常、疲劳、腹泻、便秘、新冠、出血、皮肤干燥、食欲不振、瘙痒、恶心和眼部毒性。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)白蛋白减少,钠降低,ALT升高,钾降低,血红蛋白减少,AST增加,GGT增加和镁增加。
副作用
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