基因检测是一个大家都不会陌生的话题，特别是对肺癌患者而言。那么，你的基因检测真的做对了吗？　　基因检测误区一：治疗癌症？不就是放疗和化疗吗？　　关于癌症治疗的认知误区，化疗与放疗绝对是最狠的一个。事实上，大部分初诊的癌症患者及绝大部分民众对于癌症治疗的理解都是“化疗、放疗，杀敌一千，自损八百”为主的。扭转大众对于癌症的认识也是肿瘤科一直以来都在努力实现的目标。　　随着人类医学的发展，放疗与化疗的药物通过不断的改进，对人体造成的损伤已经越来越小了。目前我们对放化疗药物对人体的负担定义为“短暂、

　　在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中，使用索拉菲尼（多吉美），这种口服药物广泛用于帮助患有转移性肾细胞癌（通常称为肾癌）的患者，疾病进展期间患者的寿命更长。　　肝药酶诱导剂：地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀及苯巴比妥。　　说明：合用使索拉非尼代谢增强，AUC下降，影响疗效，可考虑增加索拉非尼剂量。　　肝药酶抑制剂：奥美拉唑　　说明：临床常用的质子泵抑制剂，研究证明两者合用无需调整索拉非尼的剂量。　　非二氢吡啶类CCB类降压药如：地尔硫卓　　说明：可能会影响索拉非尼代谢，不推荐联合应用

　　多吉美是一种抗肿瘤药物，用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美可以抑制癌细胞的增殖，从而改善患者病情。我们来了解下多吉美副作用。　　一、皮肤不良反应：比较常见，包括：瘙痒，手足综合征、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎、多型红斑、剥脱性皮炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、皮肤脱色或者脱发等。皮肤毒性反应往往预示患者对药物比较敏感。大约60%的人服用1-4周会出现以上症状，　　处理方法：维持病变部位皮肤完整性，预防皮肤感染发生；可以用尿素软膏、芦荟胶、百多邦等药物涂抹皮肤。皮疹常呈剂量依赖性

　　自2015年首个PD-1抗癌药nivolumab进入美国临床使用，到现在已有2年多了。　　目前PD-1/PDL1单抗虽然在国内还未批准上市，但无论是国内还是国外的肿瘤大会上都越来越多地提到免疫疗法，提到PD-1/PDL1。　　借此机会，给大家介绍一下究竟什么是PD-1免疫治疗。　　PD-1（programmed death 1，程序化死亡分子）是免疫细胞T细胞表面的一种受体蛋白，它会与肿瘤细胞表面表达的一种蛋白PD－L1发生作用。　　看到这里，有人又会困惑了，PD-L1又是什么？　　PD-L1，英文全名 programmed cell death-Ligand 1，又称细胞程式死亡-配体1。　　

　　患者在使用靶向药之前，最好进行基因检测确定突变情况，之后再针对靶点选择合适自己的靶向药。那么针对不同的基因突变，我们该如何选择合适的靶向药呢?　　EGFR　　常用靶向药：Gefitinib（吉非替尼）、Erlotinib（厄洛替尼）、Osimertinib（奥希替尼 AZD9291）　　EGFR（epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或Her-1）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。　　EGFR基因突变在肺腺癌里频率较高，非亚裔的频率是10-20%，而亚裔非吸烟患者的频率在40%左右，也有文献统计说50%，这也是为何很多患者盲试易瑞沙和

　　近年来丙型肝炎（HCV）的治疗策略发生了巨大变化。直接抗病毒（DAA）因为治愈率接近100％，耐受性好，与干扰素不同。可以帮助患者获取丙肝的治疗药物，如索非布韦、达卡他韦、吉二代、吉三代等。　　最新前瞻性研究显示：丙型肝炎患者使用直接抗病毒药物治疗，达到持续病毒学应答后，仍然有一半患者发现脂肪变性迹象。　　脂肪变性是指除脂肪细胞外的实质细胞内出现脂滴或脂滴明显增多的现象，脂滴主要是中性脂肪，也可有磷脂或胆固醇等。多发生于肝细胞、心肌细胞、肾小管上皮细胞、骨骼肌细胞等，与感染、酗酒、中毒、缺氧、营养不良

　　自13年底索菲布韦上市至今，已经有吉利德、施贵宝、艾博维等多家公司多款新药上市，很多朋友没有经历过新药的变迁，对于各种药的了解不够，为大家点评如今市面上有的几种丙肝新药，希望能对大家辨识理清思路有所帮助　　药品名：干扰素　　推荐指数：★　　介绍：干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制病毒的复制。　　优点：这是国内比较常用的方法，一般你去医院诊断都会给你开此处方，在国内比较常见且容易拿药。　　缺点：治疗费用高且治愈率低，

　　靶向药物作为治疗癌症新型药物，在治疗癌症上起到了重要的作用。今天就为大家讲述的是治疗肺癌的靶向药物，是如何撑起患者的一片天地的。　　【1】肺癌患者知道，治疗肺癌的靶向药物有特罗凯、易瑞沙等。与传统化疗不同，特罗凯是通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶，针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其生长、增殖，从而阻止肿瘤细胞生长。延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降，恶心，呕吐等强烈的副作用，显著提高患者的生活质量。　　同样，作为治疗肺癌的另一种药物：易瑞沙，效果

　　谈起这两年来肿瘤治疗技术的进步，不仅是临床医生，就连患者们也要竖起大拇指。　　短短几年间，先后有PD-1抑制剂和几种“重量级”的靶向药面市，这些临床新药为肿瘤的治疗带来了划时代的飞跃：它们取得了横跨多癌种的突破性进展，部分晚期患者因这些新药而长期生存，甚至临床治愈。　　可以说，无论是医生还是患者都应该庆幸这个抗肿瘤新药不断更迭的时代，它让我们真正看到了攻克肿瘤的希望。　　然而，这些“救命”的新药却存在两个缺陷：　　高额的药价。众所周知，一个新药研发的成本可以用天价来形容。高成本带来了高售价的问题

　　PD1/L1抑制剂的发展趋势？　　基于PD1/L1抑制剂目前存在的局限性，PD1/L1单用研究继续推进的同时，PD1/L1抑制剂和其他疗法的组合已经渐渐成为目前产业界另一个重要的发展方向。　　根据今年EPvantage发表的报告，目前美国FDA批准正在进行的PD1/L1抑制剂相关的组合疗法已经有超过765例，相较于2015年的215例增长了超过两倍之多！这些组合疗法的研究范围也涉及黑色素瘤、肺癌、头颈癌、前列腺癌等多种癌症种类。　　组合疗法增效的原理　　PD1/L1抑制剂组合疗法是如何达到“1+1大于2”的效果呢？　　这些组合疗法的设计主要基于PD1/L1抑