Opdivo纳武利尤单抗注射液用法用量使用注意

　　2018年6月15日，中国食品药品监督管理局正式批准Opdivo上市，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　Opdivo（纳武利尤单抗注射液）是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。Opdivo通过抑制PD-1/PD-L1信号通路来解除肿瘤细胞对机体免疫系统的抑制，免疫系统被激活从而达到清楚肿瘤细胞的作用，所以也被称为肿瘤免疫疗法。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使纳武利尤单抗已成为多种肿瘤的重要治疗选择。

　　Opdivo成为第一款在中国上市的PD-1/PD-L1类药物，中国正式开启肺癌免疫治疗新时代。

　　据悉，Opdivo纳武单抗在全球很多国家和地区已上市， 已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗，使得晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率由过去的不到5%提高到了16%，大大改善了患者对癌症的生存预期。

　　肺癌是全球癌症死亡的首要原因。在中国，每年肺癌新发病例达78.1万例 ，相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。这一数字还在上升，预测到2020年，每年新发病例和死亡病例将分别超过80万和70万 。

　　Opdivo 纳武单抗用法用量

　　一般静脉输注200-240mg/次，每2周一次；输注时间不少于30分钟。（既往治疗进展的MSI-H或dMMR转移性结直肠癌只可选择240mg/次，每2周一次）。不要在相同输液管同时给予其他药物。与ipilimumab伊匹单抗联合用药时，先输注Opdivo，随后在同一天，输注ipilimumab伊匹单抗。注意：每次输液使用单独的输液袋和过滤器。

　　据海得康了解，Opdivo虽然已经在中国上市，但是目前在市面无法购买到次药品。大概两个月后才可能进入三甲医院，所以患者还需要再等待一段时间，或者去香港澳门医院购买使用。详询海得康医学顾问：400-001-9763。

　　海得康是国内知名的医疗旅游咨询服务公司，为中国患者提供海外、港澳优质医疗咨询服务，让患者选择更新、更有效、更廉价的治疗药物和方案。

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