日本爱知县癌症中心医院的HirojiIwata等报告的一项研究（PALOMA-3）显示，Palbociclib联合氟维司群或会延长亚洲激素受体阳性、HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。　　亚洲女性比其他女性罹患乳腺癌的年龄早10岁，亚洲女性和非亚洲女性乳腺癌的治疗效果不同。研究者评估了Palbociclib联合氟维司群对比氟维司群联合安慰剂在105例亚洲患者和416例非亚洲患者中的有效性和安全性。　　在亚洲女性患者中，Palbociclib组的中位PFS未达到，而安慰剂组的中位PFS为5.8个月。Palbociclib联合氟维司群

　　帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。　　Palbociclib已在中国香港上市，中文名为“爱搏新”。　　一般来说，药品只要在国家或地区上市，则有其相对应的版本，仅限产品外包装不同，而药品成分和药效均相同。换句话来说，在香港和在美国、在日本买到的靶向药和免疫药物药效均一致。　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府

　　Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。　　帕博西尼Palbociclib用法：　　IBRANCE(Palbociclib)是一种口服胶囊，28天一个疗程，推荐剂量为125mg。　　用法：第1-21天，每天一次口服125mg，接着停药7天，至28天完成一个疗程。之后重复28天疗程。　　帕博西尼Palbociclib常见副作用：　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道

　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。　　副作用及处理方式：　　1. 腹泻：　　（1）遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。　　（2）患者应注意清淡饮食，少食多餐，低脂饮食，每天饮用﹥1000ml的温开水，停服含乳糖的食品及药品，保持肛周皮肤清洁。　　2. 血小板减少：定期监测血小板计数，必要时输注成分血。　　3. 恶心、呕吐：进清淡易消化食物，少量多餐，少吃

　　癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，它的出现大多源于基因突变及免疫逃逸的双重作用，简单来说就是健康细胞因基因突变转化为癌细胞，而癌细胞又伪装成“健康细胞”逃脱免疫系统的排查，逐渐扩散分裂恶化形成癌症。我们今天要介绍的是被誉为“癌中之王”的胰腺癌，请跟随海得康的脚步走进胰腺癌的普及当中。　　胰腺癌是一种诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率＜1%，是预后最差的恶性肿瘤之一，被广大患者称之为“癌中之王”。　　胰腺癌细胞十分调皮，如

　　据调查，我国乙肝患者数量高达上亿并且呈不断增长趋势，这一结果的出台引起了轩然大波，人们对于传染性疾病的传播再次陷入了恐慌，并纷纷采取行动加入了预防乙肝的大军。　　我国针对乙肝的预防主要采取的是疫苗注射，但随着2018年疫苗造假事件的升温，人们对于疫苗也产生了将信将疑的态度，但其实无良商家只占少数，大部分的疫苗质量还是十分有保障的，只不过在注射疫苗的过程中我们也要注意一些问题。　　乙肝疫苗注射禁忌：　　1.低体重、早产、剖腹产等非正常出生的新生儿，暂时不宜接种乙肝疫苗。　　2.有血清病、支气管哮喘、过

　　不少乙肝患者间断或连续治疗，四处求医问药，花费较大，但是病情总是时好时坏，缠绵不愈，患者在焦虑、失望中很纳闷：乙肝药物层出不穷，疗效说得也那么好，为何治来治去总也治不好呢？这到底是什么原因？　　乙肝治疗效果不佳的主要原因是误治、乱治、失治，具体说来有以下几点：　　1.治疗对象选择不合适。许多患者不属于抗病毒治疗的范围，如慢性病毒携带者、中晚期的肝硬化患者等，但他们却硬性使用抗病毒药物治疗。结果非但难以取得疗效，反而容易造成不良反应。　　2.用药方案不正确。一些患者虽然属于抗病毒治疗的范围，但是所

　　吉三代的常见副作用包括：　　头痛、疲劳　　低血铁（贫血）、恶心　　失眠、腹泻　　弱点、皮疹、抑郁症　　以上不是吉三代的全部副作用，可能会出现其他副作用，内容仅供参考。　　服用吉三代时要避免与一些药物同服：　　1、服用丙通沙（吉三代）期间，如果同时在服用治疗心脏的药物胺碘酮，会出现心动过缓的情况，尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。如果必须服用，则需要做心电监护。　　2、吉三代+利巴韦林联用的患者，需要参考利巴韦林禁忌症清单。　　3、利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低吉三代血药浓度，不建议同

　　吉三代是全球唯一一个泛基因型、全口服、单一片剂的丙肝新药，而副作用相比吉二代和索非布韦要更小，安全性要更高。　　丙肝患者吃吉三代也会有副作用，这个要看个人体质，一般服用吉三代出现的副作用都是轻微的或者不出现副作用，吉三代出现的副作用有些是不需要处理的，吃吉三代之后患者可能会出现常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐，如果是患者可以自行缓解的，则无需特殊处理。如果患者疼痛难忍，需要服用止痛药，有些需要介入药物治疗，还有一些是不需要药物治疗的。　　如果在服用吉三代出现以下情况要特别注意

　　丙肝是可以治愈的，以使用吉三代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次方，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒，则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准，因为停药后三个月不复发，往后复发的概率几乎为零。　　丙肝治愈标准是什么？　　一般吉三代是以12周为一个疗程。有些人服用3~4周就转阴，有些人服用3~4个月才转阴，以为自己治愈了就贸然停药或者没有定时定量服药，导致病毒反弹。　　想要彻底清除病毒，就必须服满12周。对于出现肝脏肝硬化失代偿期的患者、已经治疗过的患者则需

　　特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病，也是一种常见的出血性疾病。该病的特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜。在临床上特发性血小板减少性紫癜可分为急性和慢性。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，目前已被批准治疗特发性血小板减少性紫癜，那么，治疗效果怎么样呢？　　艾曲波帕并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,
不应用于意

　　艾曲波帕（REVOLADE）在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。　　艾曲波帕的用法与用量:　　艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。　　艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X
109/L。每天剂

　　艾曲波帕是葛兰素史克公司的专利药品。也是首个FDA获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。　　慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起，其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险，往往导致患者小血管出血，症状为淤青、鼻出血和牙龈出血，严重者可出现致命性胃肠道和脑内出血。据统计，仅在美国，确诊为慢性ITP的患者达20万之多。　　目

　　碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。孟加拉碧康制药艾曲波帕首仿药　　为何孟加拉可以仿制药品？　　孟加拉是世界上欠发达的国家之一。　　世界贸易组织TRIPS有关医药产品和农业化学产品的第70.8条和第70.9条的规定，WTO成员国中属于欠发达的国家可不履行上述两条规定的义务。　　因此，孟加拉将无需履行“执行或者适用”或者“实施”药品专利和试验数据保护，直到2033年(印度只到2018)。所以，孟加拉政府可不经原

　　美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。在临床上得到广泛的应用。　　艾曲波帕已在美国和欧洲都已上市，目前暂未在国内上市，艾曲波帕作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都是非常昂贵的，从艾曲波帕在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。艾曲波帕在印度有仿制药吗？印度版艾曲波帕价格是多少？　　艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售

　　布加替尼也被称为布吉他滨、布格替尼等，因为临床代号是AP26113，在患者中也称为26113。复发，则永久停止布加替尼AP26113。另外将布加替尼与导致心动过缓的抗高血压药联合使用时要谨慎。　　该药属于新一代ALK抑制剂，与初代相比，布加替尼（布吉他滨）药物分子可穿透血脑屏障，对肺癌ALK阳性脑转移的患者有显著效果；与塞瑞替尼和阿来替尼相比，布加替尼（AP26113）入脑能力更强。在临床试验中还表明，如果患者能耐受布加替尼180mg剂量(服用方法:前7天每天吃90mg布加替尼，7天后每天180mg，每日一次)，效果会更好。　　碧康制药生产的

　　布加替尼是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　在接受布加替尼90mg治疗的患者中有11%的患者出现高血压，而接受布加替尼90→180mg组治疗的患者为21%。总体上，有5.9%的患者发生3级高血压。建议在服用布加替尼治疗前控制血压。用布加替尼治疗2周后监测血压，此后至少每月监测一次。如果布加替尼治疗时出现3级以上的高血压，那么采用抗高血压治疗，直到改善到1级，然后以减少的剂量恢复布加替尼治疗。若4级高血压或3级高血压复发，则永久停止布加替尼AP26113。另外将布加替尼与导致心动过缓的抗高血压药联合使用时要谨慎。　　碧康制

　　1、进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌。　　2、晚期肾细胞癌一线治疗。16年获批晚期肾癌二线治疗后、又于17年末晋级为晚期肾癌一线治疗用药。　　3、2018年，FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。　　本次批准基于一项临床实验，试验招募41位肝癌患者使用卡博替尼进行治疗，剂量每天100mg；三个月之后，评估效果，稳定的患者继续进行随机临床，分别接受安慰剂或者卡博替尼进行治疗。　　研究结果，在此项肝癌的试验中，卡博替尼针对肝癌的有效率5%，控制率66%。41位患者中有5位患者肿瘤明显缩小，有效率5%；但是，有

　　卡博替尼是一种多点多靶向的抗癌药，自从问世以来就帮助人们解决了很多医学问题，甚至有着“神药”之称。最近，日本进行了一项针对卡博替尼的一期临床试验（NCT01553656），本次试验纳入了43名实体瘤患者（剂量递增组，n
= 23; NSCLC扩展组，n =
20），其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）扩展组患者20名。非小细胞肺癌扩展组由EGFR突变、KRAS突变、ALK，RET或ROS1融合突变的患者组成。剂量递增组由不同种类的实体瘤患者组成。　　20名NSCLC扩展组患者中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融

　　针对HCC的推荐剂量为60mg每次，每日一次，用至少8oz（约237ml）水，饭前一小时或饭后两小时（空腹）吞服。　　服用卡博替尼什么情况可以暂时停药？　　出现以下情况时，考虑暂时中止治疗。　　1、不可耐受2级不良反应。　　2、出现3-4级不良反应。　　3、颌骨骨坏死。　　经治疗后不良反应改善（回归基线或降至1级），可以重新恢复卡博替尼治疗。先前剂量为60mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为40mg。先前剂量为40mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为20mg。先前剂量为20mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为20mg，若仍旧无法耐受，则永久停药。