贝伐单抗和曲妥珠单抗生物仿制药来了，价格低疗效安全性怎么样【海得康】

　　安进（Amgen）与合作伙伴艾尔健（Allergan）近日联合宣布，在美国市场推出Mvasi（bevacizumab-awwb，贝伐单抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠单抗），这2个药物是罗氏品牌药安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）和赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）的生物仿制药。

　　Mvasi和Kanjinti是登陆美国市场的首批安维汀和赫赛汀生物仿制药。价格方面，将比其参考产品低15%。

　　Mvasi是美国FDA批准的第一种肿瘤学生物仿制药，被批准用于治疗五种类型的癌症：

　　（1）联合化疗治疗转移性结直肠癌（mCRC）；

　　（2）联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；

　　（3）复发性胶质母细胞瘤；

　　（4）联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌；

　　（5）联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。

　　Kanjinti被美国FDA批准用于赫赛汀所有已批准的适应症：

　　（1）辅助治疗HER2过表达乳腺癌

　　（2）HER2过表达转移性乳腺癌

　　（3）HER2过表达胃转移性胃或胃食管交界腺癌。

　　生物仿制药的引入是增加HER2阳性乳腺癌治疗选择的重要一步，该类乳腺癌约占所有乳腺癌的25%。我们正在努力确保患者接受生物仿制药的教育，并理解这些FDA批准的治疗方法与原始生物药物一样有效。

　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

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