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尼拉帕利副作用有哪些?需要停药吗?尼拉帕利香港购买攻略

时间:2019-12-27     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  则乐(Niraparib,尼拉帕利)已于2018年10月在香港获批上市,用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗,可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期,减少卵巢癌的复发。

  PARP抑制剂存在一些普遍的不良反应,比较常见的有恶心、呕吐、疲劳等非血液学毒性症状,及贫血、中性粒细胞减少、血小板减少等血液学毒性症状。临床试验中,少数患者因无法耐受高等级不良反应而被迫中止治疗。

  但是也不用为此感到焦虑,不良反应与疗效本是同根生,它们都是由药物自身的特性决定的,只不过一个对我们有用,一个没用罢了。采取科学的手段降低不良反应,没什么可怕。

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  在SOLO2中,虽然奥拉帕利组比安慰剂组不良反应率更高,但是其TWiST持续时间增加了7.3个月;NOVA结果也类似,BRCA突变-尼拉帕利组对比安慰剂组TWiST增加了2.95年,非BRCA突变组则增加了1.34年[2]。

  单独看生存质量,无论是BRCA突变存在与否,治疗组和安慰剂组患者反馈是很接近的,也就是尼拉帕利治疗基本不会给患者的生存质量造成负面影响,个性化方案果然足以为患者保驾护航。

  对尼拉帕利来说,大多数患者在治疗第三个月即达到个人的最终调整剂量,此时高等级血液学不良反应的发生率已经很低,三级以上血小板减少发生率仅为0.7%,中性粒细胞减少则为1.6%;非血液学毒性发生了也有很大的下降,与治疗首月对比,恶心从61.9%下降到1.6%,呕吐从19.6%下降到2%,疲劳从32.4%下降到4.9%。

  碧康制药生产的Niraparix是尼拉帕利在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,符合欧洲药典和美国药典标准。

  相比其他来源的仿制药,尼拉帕利Niraparix中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药最为接近。

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尼拉帕利Niraparix的规格: 100 mg*90 粒

  孟加拉的尼拉帕利仿制药Niraparix在国内没有上市,国内不允许直接销售,患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话:400-001-9769,微信:15600654560。 

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