哪些卵巢癌用尼拉帕利治疗有效果？尼拉帕利国内价格公布！

　　不管卵巢癌病人是否携带BRCA基因突变，在化疗后用尼拉帕利进行维持治疗，都能获益。

　　有一项临床试验，招募了553名铂敏感复发卵巢癌病人，来研究尼拉帕利二线维持治疗卵巢癌的疗效。结果发现：

　　对于有BRCA基因突变的病人，尼拉帕利治疗后中位无进展生存时间长达21.0个月，安慰剂组仅为5.5月，使用尼拉帕利维持治疗PFS延长了近4倍，可使疾病进展或死亡风险下降73%。

　　对于没有BRCA基因突变、但是同源重组修复缺陷（HRD）阳性患者：尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为12.9个月，安慰剂组为3.8月，治疗组可使疾病进展或死亡风险下降62%。

　　对于没有BRCA基因突变的患者，尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3月，安慰剂组为3.9月，治疗组可使疾病进展或死亡风险下降55%。

　　在2019年两会上，李克强总理在政府工作报告中强调我国受癌症困扰的家庭以千万计，要实施癌症防治行动推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点。2019年12月底，尼拉帕利（商品名：则乐）在中国获批上市，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

　　尼拉帕利不仅治疗卵巢癌疗效显著，而且在服用上非常方便。尼拉帕利的药代动力学非常好，每天只需口服一次。并且，尼拉帕利较少受食物和其他药物的影响，可以和高血压、高血脂、消化系统、镇静、抗抑郁类药物一起使用。

　　据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的Niraparix是尼拉帕利在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，符合欧洲药典和美国药典标准。相比其他来源的仿制药，尼拉帕利Niraparix中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药最为接近。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。