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奥拉帕尼治疗胰腺癌晚期患者还能活多久?奥拉帕利医保报销后价格时间:2020-02-21 奥拉帕尼治疗胰腺癌效果怎么样?胰腺癌患者符合医保报销条件吗? 2018年,奥拉帕利在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的一线维持治疗。 美国食品和药物管理局(FDA)授予奥拉帕尼(利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib)治疗胰腺癌的孤儿药资格。 在随机III期POLO试验中,奥拉帕尼维持治疗延长了转移性胰腺癌(MPC)的生殖系BRCA突变的无进展生存期(PFS)。 Olaparib在接受铂类化疗的一线治疗后给药,耐受性良好,与安慰剂相比,保持了与健康相关的生活质量(HRQOL)。 国际双盲POLO试验招募了患有生殖系BRCA突变和转移性胰腺癌的患者,这些患者接受了16周或更长时间的一线铂类化疗而没有进展。在筛选该研究的3,315名患者中,247名(7.5%)被鉴定为具有种系BRCA突变。其中,154名患者被随机分配3:2接受维持口服奥拉帕尼(300
mg每日两次; 92名患者分配,90名治疗)或安慰剂(62名患者分配,61名治疗)。继续维持直至疾病进展或不可接受的毒性。 记录了104个事件,与安慰剂相比,奥拉帕尼的PFS显着改善(HR 0.53),奥拉帕尼组中位数为7.4个月,安慰剂组中位数为3.8个月。 在2年时,20%的患者仍然活着,患有良好的疾病控制,因为他们服用奥拉帕利。 在2019年1月15日的数据截止时,30名接受奥拉帕尼(32.6%)和12名接受安慰剂(19.4%)的患者无进展。 在临时OS分析中,奥拉帕尼组的中位OS为18.9个月,安慰剂组为18.1个月。 奥拉帕尼组23.1%的患者和安慰剂组11.5%的患者有客观反应。 奥拉帕尼组的中位反应持续时间为24.9个月,安慰剂组为3.7个月。 据海得康医学顾问(400-001-9769)了解到,奥拉帕利没有在印度上市,印度政府不可能在原研药没有上市的情况下批准仿制药,因此,印度也没有奥拉帕利仿制药。不过,奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市,有海湾制药生产,由于不需要昂贵的研发费用,因此奥拉帕利仿制药价格亲民。 图注:奥拉帕利仿制药在孟加拉上市 海得康医学顾问及患者与孟加拉阿波罗医院院长合影 海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 详询400-001-9769,微信:15600654560。 |