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Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）时间：2020-12-03 Keytruda（可瑞达）获美国FDA批准治疗肝细胞癌 2018年11月，美国FDA批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 值得一提的是，在上月底，FDA还批准了Keytruda联合化疗（卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗，无论其肿瘤PD-L1表达状态如何。 数据显示，Keytruda治疗的总缓解率（ORR）为17%（95%CI:11-26），完全缓解率为1%，部分缓解率为16%。在病情缓解的患者（n=18）中，89%的患者缓解持续时间（DOR）在6个月或更长，56%的患者DOR在12个月或更长。
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