急性髓细胞白血病老年患者用维奈托克方案治疗效果如何？维奈托克仿制药印度上市了吗？

　　较为年长的急性髓细胞白血病(AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗。美国FDA加速批准了一项标准药物与维奈托克(Venetoclax)的新型组合疗法，用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。

　　美国FDA的批准旨在将维奈托克和阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨(decitabine)或低剂量的阿糖孢苷结合，用于治疗：

　　1)75岁及以上新近确诊的急性髓细胞白血病患者;

　　2)因患有并存病(comorbidities)而妨碍密集诱导化疗可能性的患者。

　　有145位65岁及以上患者参与了这项临床试验，他们初始治疗的用药为维奈托克及地西他滨或阿扎胞苷。总缓解率为67%。在年龄较大的患者(75岁及以上)以及癌细胞呈现不良病理性特征的患者理，完全反应率(CR)为60%，完全反应率+血细胞计数恢复不完全的完全反应率为65%。

　　对于经所有剂量治疗的患者而言，中位总生存期为17.5个月。与低甲基化药物单独用药相比，组合疗法起反应的速度更快。

Ventok（维奈托克仿制药）——TLPH/老挝东盟制药                 维奈托克——土耳其版——原研药

　　维奈托克仿制药已在老挝上市，价格与原研药相比要低的多，产品疗效有保证，价格经济，也是不错的选择。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】