Keytruda治疗亚洲肝癌患者效果显著，延长总生存期

　　2021年10月，Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）治疗先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）亚洲患者的试验达到了总生存期（OS）主要终点。

　　该试验入组的453例患者被随机分配，接受Keytruda（每3周静脉输注一次，最多2年）联合BSC（最佳支持治疗），或安慰剂联合BSC。

　　结果显示：与安慰剂+BSC相比，Keytruda+BSC治疗显著改善总生存期。具体结果将在即将公布。

　　值得一提的是，Tecentriq+Avastin组合已获批治疗不可切除性或转移性肝细胞癌。研究数据显示，与索拉非尼比，Tecentriq+Avastin联合治疗显著延长了总生存期（中位OS：不可估计 vs 13.2个月）和无进展生存期（中位PFS：6.8个月 vs 4.3个月）、将死亡风险降低42%、将疾病进展或死亡风险降低41%。

　　Keytruda+仑伐替尼联合治疗肝细胞癌效果如何？

　　分析数据显示：IIR根据mRECIST标准评估确定，Keytruda+Lenvima联合治疗的ORR为36%、完全缓解率（CR）为1%、部分缓解率（PR）为35%、中位DOR为12.6个月。

IIR根据RECIST v1.1标准评估确定，Keytruda+Lenvima联合治疗的ORR为46%、完全缓解率（CR）为11%、部分缓解率（PR）为35%、中位DOR为8.6个月。但遗憾的是，该组合尚未获批。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】