慢性髓性白血病慢性期新药Scemblix效果优于Bosulif博舒替尼

　　2021年12月，在第63届美国血液学会年会上公布了靶向药Scemblix（asciminib，ABL001）治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者的疗效数据。

　　48周数据显示：与Bosulif（bosutinib，博舒替尼）相比，Scemblix治疗组MMR提高一倍多（29.3% vs 13.2%）、因不良事件导致的停药率低3倍多（7.1% vs 25%）。

　　Scemblix反应持久，达到BCR-ABL1[IS]≤1%水平的患者的累积比例，Scemblix治疗组高于Bosulif治疗组（50.8% vs 33.7%）。BCR-ABL1[IS]≤1%是这一群体中更好长期预后的一种预测因子。

　　大多数慢性髓性白血病患者接受药物治疗在10年后仍然存活，但仍有疾病进展的风险。TKI药物的序贯使用可能会导致失败率增加，并且随着患者进入后期治疗，会对潜在的治疗副作用产生更大的担忧。

　　Scemblix有助于解决CML后期治疗中的TKI耐药性并可能解决脱靶活性，从而改善患者的预后。

　　Scemblix正在接受审查的适应症为：

　　（1）治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；

　　（2）治疗携带T315I突变的Ph+CML-CP成人患者。

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