老年人使用仑伐替尼与年轻患者之间的安全性或有效性有差异吗？

　　在SELECT中接受仑伐替尼的261例分化型甲状腺癌（DTC）患者中，45％≥65岁和11％≥75岁。在这些受试者和较年轻的受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

　　在CLEAR中接受仑伐替尼和pembrolizumab的352例肾细胞癌（RCC）患者中，45％≥65岁和13％≥75岁。在这些老年患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

　　在研究205中62例接受仑伐替尼与依维莫司的RCC患者中，36％是≥65岁。由于样本量小，结论有限，但这些受试者与年轻受试者之间的安全性或有效性似乎没有总体差异。

　　在REFLECT中接受仑伐替尼的476例有肝细胞癌（HCC）患者中，44％≥65岁和12％≥75岁。在≥65岁的患者和较年轻的受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。≥75岁患者显示对仑伐替尼的耐受性减低。

　　在研究309中接受仑伐替尼联合pembrolizumab治疗的406名子宫内膜癌（EC）成年患者中，201名（50％）为65岁和以上。在老年患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

　　仑伐替尼仿制药已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，厂家不同，规格不同，价格也不同，患者可按需选择。仿制药与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上均相同，仿制药的价格却比原研药低了不止一倍两倍。

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