乐伐替尼Lenvima在获批适应症中的无进展生存期时间，乐伐替尼有印度仿制药吗？

　　在针对各种癌症类型治疗的研究中，乐伐替尼延长了一些患者的无进展生存期（PFS）时间。PFS是指与另一种治疗或安慰剂（一种非活性治疗）相比，患者在治疗期间和治疗后癌症没有恶化的时间长度。

　　在甲状腺癌研究中，乐伐替尼的中位治疗持续时间为16.1个月。对于甲状腺癌的治疗，乐伐替尼治疗的参与者无疾病进展（PFS）的中位生存期为18.3个月，而接受安慰剂的参与者的中位生存期为3.6个月。

　　在晚期肾癌研究中，乐伐替尼的中位治疗持续时间为16.1个月。在这些研究中，乐伐替尼和依维莫司共同导致联合治疗的中位PFS为14.6个月，而单独接受依维莫司的患者为5.5个月。

　　乐伐替尼还被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC），这是一种无法通过手术完全切除的肝癌。

　　在49％的患者中，乐伐替尼的中位治疗持续时间至少为6个月。

　　在这些研究中，乐伐替尼被证明不劣于（不劣于）索拉非尼（Nexavar），中位总生存期为13.6个月，而索拉非尼为12.3个月。总生存期是从治疗开始到患者还活着的时间长度。

　　在研究使用乐伐替尼加帕博利珠单抗治疗某些类型的子宫内膜癌患者时，研究治疗的中位持续时间为7个月，但范围可达37.8个月。69％的子宫内膜癌患者的治疗反应至少持续6个月。

　　仑伐替尼仿制药已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，厂家不同，规格不同，价格也不同，患者可按需选择。仿制药与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上均相同，仿制药的价格却比原研药低了不止一倍两倍。

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