老年患者服用希罗达/卡培他滨片（Capecitabine）的注意事项

　　老年患者≥80岁的患者可能会经历更高的3级或4级不良反应发生率。在875名接受卡培他滨单药治疗的转移性乳腺癌或结直肠癌患者中，接受卡培他滨治疗的21名年龄≥80岁的患者中有62％出现了与治疗相关的3级或4级不良反应：腹泻6名（28.6％）、恶心3例（14.3％），手足综合征3例（14.3％），呕吐2例（9.5％）。在接受卡培他滨联合多西他赛治疗的10名70岁及以上（没有患者年龄＞80岁）患者中，30％（10名中有3名）患者出现3级或4级腹泻和口腔炎，40％（10人中有4人）经历了3级手足综合症。

　　接受卡培他滨联合多西他赛治疗的67名≥60岁患者中，3级或4级治疗相关不良反应、治疗相关严重不良反应、因不良反应停药、因不良反应停药。

　　和治疗的发生率前两个治疗周期内的停药率高于＜60岁患者组。

　　在原发肿瘤切除后接受卡培他滨作为杜克斯C型结肠癌辅助治疗的995名患者中，接受卡培他滨治疗的398名年龄≥65岁的患者中有41％经历了与治疗相关的3级或4级不良反应：手和-足部综合症75人（18.8％）、腹泻52人（13.1％）、口腔炎12人（3.0％）、中性粒细胞减少/粒细胞减少11人（2.8％）、呕吐6人（1.5％）和恶心5人（1.3）％）病人。在≥65岁的患者（所有随机人群；卡培他滨188名患者，5-FU/LV208名患者）原发性肿瘤切除后接受Dukes‘C结肠癌治疗的患者中，无病生存期和总生存期的风险比卡培他滨与5-FU/LV相比分别为1.01（95％CI0.80–1.27）和1.04（95％CI0.79–1.37）。

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