VV116对比奈玛特韦/利托那韦用于Covid-19的口服治疗，效果和安全性

　　Nirmatrelvir（奈玛特韦）/ritonavir（利托那韦）已被许多国家授权紧急使用，用于治疗2019冠状病毒病（Covid-19）。然而，供应不足全球需求，这就需要更多的选择。VV116是一种口服抗病毒剂，对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）具有有效活性。

　　我们在SARS-CoV-2的B.1.1.529（omicron）变体引起的疫情爆发期间进行了一项非劣效性、观察者设盲的3期随机试验。具有高进展风险的轻度至中度Covid-19有症状成人被分配接受为期5天的VV116或尼马曲韦-利托那韦疗程。主要终点是持续临床恢复到第28天的时间。持续临床恢复的定义是所有与Covid-19相关的目标症状减轻到每种症状总和的总分0或1。风险比大于0的双边95％置信区间的下限。

　　共有822名参与者接受了随机分组，771名参与者接受了VV116（384名参与者）或尼玛瑞韦-利托那韦（387名参与者）。VV116在持续临床恢复时间方面的非劣效性在初步分析中确定，并在最终分析中保持不变（中位数），VV116 4天，nirmatrelvir-ritonavir 5天。在最后的分析中，持续症状消退的时间和首次SARS-CoV-2检测呈阴性的时间在两者之间没有显着差异团体。到第28天，两组中都没有参与者死亡或进展为严重的Covid-19。

　　在有进展风险的轻度至中度Covid-19成人患者中，VV116在持续临床恢复时间方面不劣于nirmatrelvir-ritonavir，且安全性问题较少。

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