一线ALK阳性晚期肺癌使用劳拉替尼可延长无进展生存期

　　肺癌是全世界癌症相关死亡的第一大原因。NSCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5％。大约25-40％的ALK阳性晚期NSCLC患者可能会在初次诊断后两年内发生脑转移。

　　劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被证明在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼专门用于抑制肿瘤突变，这些突变会导致对其他ALK抑制剂产生耐药性并穿透血脑屏障。劳拉替尼在美国获得食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人，其肿瘤经FDA批准的测试检测为ALK阳性。

　　3期CROWN试验的最新结果，该试验评估了劳拉替尼与克唑替尼在先前未经治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。该分析报告在中位随访三年后，与克唑替尼相比，老阿来替尼的主要终点无进展生存期（PFS）有显着改善，对应于进展率或死亡率降低73％。

　　肝肾功能损害的的患者使用注意：

　　肝功能损害：对于轻度肝受损患者，不建议调整剂量。对于中度或重度肝功能不全的患者，尚未确定LORBRENA的推荐剂量。

　　肾功能损害：减少严重肾功能损害患者的LORBRENA剂量。对于轻度或中度肾功能不全的患者，不建议调整剂量。

孟加拉劳拉替尼仿制版

　　Lorlanib劳拉替尼仿制药在孟加拉上市，图片为孟加拉仿制药LORBREXEN，由孟加拉珠峰制药生产，价格可联系海得康医学顾问查询。孟加拉也有其他厂家版本。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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