劳拉替尼（lorlatinib）改善无进展生存期和颅内进展，劳拉替尼孟加拉仿制药版本

　　劳拉替尼（lorlatinib）在一线间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期肺癌患者中证明了无进展生存期（PFS）的改善。

　　劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在阻止导致对其他ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤突变并穿过血脑屏障。该试验在ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中分析了劳拉替尼与克唑替尼（crizotinib）的关系，这些患者之前没有接受过治疗。

　　根据三年的随访结果，劳拉替尼的进展率或死亡率降低73％。这表明与克唑替尼相比，PFS的主要终点有了有意义的改善。此外，劳拉替尼组中64％的受试者在三年后没有疾病进展，而克唑替尼组中这一比例为19％。该试验的次要终点是劳拉替尼治疗的客观反应率（ORR）为77％，克唑替尼治疗为59％。此外，劳拉替尼导致颅内进展率下降了92％。

　　三年随访评估中报告的安全概况与劳拉替尼和克唑替尼已经报告的安全概况一致。

　　Lorlanib劳拉替尼仿制药在孟加拉上市，一款由孟加拉珠峰制药生产，另一款由孟加拉珠峰制药生产。版本不同，价格不同，具体可联系海得康医学顾问查询。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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