Retevmo塞普替尼国内获批治疗甲状腺癌，治疗肺癌耐受性和安全性可控！

　　2022年10月8日，NMPA批准塞普替尼（商品名Retevmo，曾用代号LOXO-292）用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。

　　Selpercatinib（Retevmo，塞尔帕替尼）还获准用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。

　　该药是一种口服的选择性转染重排（RET）激酶抑制剂。在该人群的关键1/2期临床试验中，塞尔帕替尼治疗与先前接受过铂类化疗的患者以及初治患者的稳健和持久反应相关，包括颅内反应。塞尔帕替尼具有可控的耐受性和可接受的安全性；不良反应通常可以通过减少剂量来控制，只有一小部分患者因治疗相关的不良反应而停用塞尔帕替尼。严重程度为3-4级的最常见的治疗相关不良反应是高血压、谷丙转氨酶升高和天冬氨酸转氨酶升高。因此，目前可用的证据表明，对于晚期RET融合阳性NSCLC患者，塞尔帕替尼是一种很有前途的新RET靶向治疗选择。

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