Scemblix对比博舒替尼（bosutinib）治疗慢性粒细胞白血病的效果与耐受性！

　　在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的III期ASCEMBL试验的长期随访数据，该试验针对先前接受过两种或多种酪氨酸激酶治疗的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）患者抑制剂（TKIs）。在此分析中，Scemblix（asciminib）组（n=157）在96周时达到主要分子学反应（MMR）的患者比例是Bosulif （bosutinib，博舒替尼）组（n=76）的两倍多，比之前的分析大幅增加。此外，接受Scemblix治疗的患者维持MMR至少72周的概率为96.7％，反映了疗效的长期持久性。

　　尽管Scemblix组患者的暴露持续时间更长——中位时间为23.7个月，而Bosulif组患者为7.0个月——更新的96周分析显示，接受Scemblix治疗的患者因不良事件而停止治疗的比例继续比接受Bosulif治疗的患者低三倍多（7.7％对26.3％）。自24周的主要分析以来，没有新的治疗中死亡报告。

　　Scemblix是什么药？

　　SCEMBLIX是一种处方药，用于治疗患有以下疾病的成人：

　　——慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML），既往接受过2种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；

　　——具有T315I突变的CP中的Ph+CML。

　　SCEMBLIX是第一个也是唯一一个被认为与导致慢性期Ph+CML的异常蛋白质内的不同位点结合的TKI。

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