Eltrombopag艾曲泊帕、Avatrombopag阿伐曲泊帕和hetrombopag海曲泊帕治疗免疫性血小板减少症安全性怎么样？价格分别是多少？

　　非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）治疗免疫性血小板减少症（ITP）的安全性怎么样？Eltrombopag艾曲泊帕、Avatrombopag阿伐曲泊帕和hetrombopag海曲泊帕治疗免疫性血小板减少症相关的不良事件(AE)有哪些？

　　七项研究总共招募了1078名患者。结果显示，发生任何不良反应的几率[相对风险(RR)=1.16；95%置信区间（CI），0.90-1.51；I 2 =78%；P=0.26]，3/4级AE（RR=1.07；95%CI，0.63-1.80；I 2=0%；P=0.81）、转氨酶水平升高（RR=1.09；95%CI，0.68-1.74；I 2 =0%；P=0.72）、血栓形成（RR=1.92；95%CI，0.55-6.66；I 2 =0%；P=0.31）和白内障（RR=0.83；95%CI，0.38-1.83；I 2 =0%；P=0.65）在接受非肽TPO-RA治疗的免疫性血小板减少症患者中并未显著高于安慰剂组。

　　研究表明，至少在给药后6个月内，非肽TPO-RA对于免疫性血小板减少症患者是安全的。

　　阿伐曲泊帕avatrombopag仿制药已在老挝和孟加拉上市，LuciAvat已获老挝卫生部批准上市，LuciAvat是老挝卢修斯制药生产的，卢修斯制药在老挝已获批文建厂，如需购买LuciAvat，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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