Lorlatinib洛拉替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的真实世界效果

　　Lorlatinib 是一种脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，适用于 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。但治疗后仍出现疾病进展的患者如何治疗？

　　研究分析了接受Lorlatinib洛拉替尼治疗的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者，这些患者经过大量预处理并在第一代和第二代 ALK-TKI 治疗后病情进展。从第一次Lorlatinib洛拉替尼治疗开始，随访至少一年。

　　63 名患者符合安全性分析条件（脑转移：81.0%）。有效性分析包括 54 名接受 lorlatinib 治疗超过 1 个月的患者。在Lorlatinib洛拉替尼治疗之前，10 名患者 (18.5%) 接受了一种 ALK-TKI，27 名患者 (50.0%) 接受了两种 ALK-TKI，17 名患者 (31.5%) 接受了三种或更多 ALK-TKI。

　　结果显示：总体中位 rwPFS 为 9.2 个月（95% 置信区间：5.3-21.1）。最佳总体缓解率 (n = 51) 为 13.7%，疾病控制率为 80.4%。

　　Lorlatinib 在ALK 阳性晚期非小细胞肺癌人群的后期治疗中表现出显著的活性和耐受性。

　　孟加拉齐斯卡制药的Tractoni、孟加拉耀品国际的LOTENIB、孟加拉珠峰制药的LARONIB；

　　老挝有卢修斯制药的LuciLaro、老挝东盟制药的Larotreni、老挝元素制药的LORLACARE、老挝大熊制药的LORLADX、老挝联合制药的Loranib。仿制药为不富裕的国家和家庭提供了选择。

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