布加替尼与劳拉替尼：针对ALK阳性非小细胞肺癌耐药突变与中枢神经系统转移的有效武器

　　非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者面临两大挑战：一是ALK抑制剂的获得性耐药，二是中枢神经系统（CNS）的转移。这两大难题对于晚期ALK阳性NSCLC患者的治疗策略带来了严峻考验。

　　为了应对这些挑战，布加替尼与劳拉替尼应运而生。这两款药物都具备穿透血脑屏障的能力，并致力于抑制ALK抑制剂的耐药突变。它们为ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择，尤其是在面对耐药和CNS转移时。

　　布加替尼在多项临床试验中展现了其强大的抗肿瘤活性。无论是对于接受过克唑替尼治疗（ALTA试验）还是未接受过克唑替尼治疗（ALTA-1L试验）的ALK阳性NSCLC患者，布加替尼都展现出了显著的疗效，特别是对中枢神经系统转移的活性。与克唑替尼相比，布加替尼在未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中，进一步改善了无进展生存期。

　　而劳拉替尼也不甘示弱，其临床试验数据证明了对ALK或c-ros癌基因1（ROS1）阳性NSCLC患者的颅内和颅外病变都具有临床抗肿瘤活性。这意味着劳拉替尼不仅能够抑制肿瘤在脑部的转移，还能对全身的肿瘤病灶产生治疗效果。

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