Venclexta维奈克拉治疗多发性骨髓瘤患者能活多久？维奈克拉仿制药

　　尽管Venclexta尚未获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM），但近期的研究表明，它对于至少经历过一次先前治疗失败的多发性骨髓瘤患者，特别是那些具有遗传异常或高水平BCL-2的患者，可能具有潜在的治疗效果。

　　然而，由于安全问题，FDA提前终止了一项主要评估Venclexta维奈克拉联合硼替佐米和地塞米松治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的试验。该研究共纳入291名患者，中期结果显示，在平均17.9个月的随访期内，接受Venclexta维奈克拉联合治疗方案的患者中有41/194（21.1%）死亡，而安慰剂组仅有11/97（11.3%）死亡。因此，FDA于2019年3月6日决定停止该试验；但对于那些正在从治疗中获益的患者，如果他们愿意，可以选择继续接受治疗。

　　值得注意的是，研究人员发现，具有t(11；14)易位和高水平BCL-2的患者在接受Venclexta治疗后，无病生存时间明显延长，生存期也显著提高。易位是多发性骨髓瘤中常见的遗传改变，而t(11；14)易位指的是11号染色体和14号染色体之间发生的易位。

　　对于具有t(11；14)易位或高水平BCL-2的患者亚群，与安慰剂相比，Venclexta联合治疗方案显著降低了疾病进展或死亡的风险（降低74%），并提高了反应率（88% vs. 70%）、完全缓解率（42% vs. 3%）以及微小残留病阴性率（19% vs. 0%）。这些发现为Venclexta与其他疗法联合应用于具有特定遗传特征的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者提供了有力支持。

　　此外，市场上已有一些仿制药可供选择，如孟加拉耀品国际的Venex-维奈托克和孟加拉珠峰制药的Ventoxen维奈托克。这些仿制药可能为患者提供更多经济上的选择。

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　　【友情提示：本文仅供参考，具体治疗方案需根据患者的实际情况由医生进行综合评估后确定。在用药期间，请随时与医生保持联系并沟通用药情况。】