辉瑞20价肺炎球菌疫苗获欧盟批准：为婴儿和儿童提供更全面防护

　　辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗（Prevenar 20）已经获得欧盟委员会（EC）的批准，该疫苗主要用于预防6周至18岁以下婴儿和儿童由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病、肺炎和急性中耳炎。这一重要进展意味着欧盟地区的婴儿和儿童将获得更广泛的保护，免受肺炎球菌疾病的侵害。

　　Prevenar 20疫苗包含20种肺炎链球菌血清型，这些血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的大多数肺炎球菌疾病。其中，新增的血清型与抗生素耐药性、高病死率和脑膜炎等严重健康问题密切相关。这意味着，通过接种Prevenar 20疫苗，婴儿和儿童将能更有效地预防这些由特定血清型引起的严重疾病。

　　欧盟委员会的这一决定是在欧洲药品管理局人类药物委员会积极推荐的基础上做出的。该决定得到了后期临床试验计划的积极结果的支持，这些试验包括四项核心儿科研究。这些研究的结果证明了Prevenar 20疫苗在预防肺炎球菌疾病方面的有效性和安全性。

　　值得一提的是，Prevenar 20疫苗不仅在欧盟获得批准，还已经在美国获得批准。在美国，该疫苗被批准用于保护6周至17岁的婴儿和儿童免受侵袭性肺炎球菌疾病的侵害，并用于预防4岁以下婴儿的中耳炎。此外，该疫苗还被批准用于预防成人肺炎链球菌菌株引起的侵袭性疾病和肺炎。

　　总的来说，辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗（Prevenar 20）的获批是预防肺炎球菌疾病领域的一个重要里程碑。它将为欧盟和美国的婴儿、儿童和成人提供更广泛、更有效的保护，帮助他们免受这种严重疾病的侵害。

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