阿布昔替尼Abrocitinib治疗青少年和成人中度至重度特应性皮炎：疗效与安全性评估

　　尽管特应性皮炎（AD）的生物疗法已受到广泛研究，但近期关于Janus激酶抑制剂1——阿布昔替尼的临床试验为其在治疗特应性皮炎方面的有效性和安全性提供了更为确凿的证据。为此，我们进行了实时系统评价和荟萃分析，以评估阿布昔替尼对青少年和成人中重度特应性皮炎患者的治疗效果及安全性。

　　研究共纳入12项相关研究，涉及5644名12岁及以上的患者。综合分析结果显示，与安慰剂组相比，阿布昔替尼治疗组在研究者总体评估反应（RR=3.52，95% CI：2.78至4.46）、湿疹面积和严重程度指数反应（RR=3.35，95% CI：2.54至4.41）、峰值瘙痒数字评定量表反应（RR=2.54，95% CI：1.95至3.30）以及面向患者的湿疹测量反应（阿布昔替尼100mg组：-4.25，95% CrI：-5.24至-3.27；阿布昔替尼200mg组：-7.69，95% CrI：-8.39至-6.99）方面均表现出更高的反应率。

　　此外，阿布昔替尼治疗组与安慰剂组在不良事件发生率上并无显著差异。这表明，与安慰剂相比，阿布昔替尼在治疗中重度特应性皮炎方面具有良好的安全性和显著的疗效。值得注意的是，200mg剂量方案似乎比100mg剂量方案在治疗AD时更为有效。这些发现为阿布昔替尼在中重度特应性皮炎治疗中的应用提供了有力支持。

　　近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制药LuciAbro在老挝上市，LuciAbro由老挝知名的卢修斯制药公司生产。对于需要购买阿布昔替尼Abrocitinib的患者来说，现在有了更经济的选择。若考虑购买LuciAbro，患者可以选择前往老挝就医，并在当地合法购买该药品。海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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