Imbruvica伊布替尼起效速度及相关信息

　　· 伊布替尼对于某些患者可能在3-6个月内展现出良好的部分临床反应。

　　· 通常，伊布替尼会持续使用，直至病情出现进展、产生不可接受的毒性反应，或在移植物抗宿主病的情况下潜在恶性肿瘤复发。

　　· 根据临床试验数据，使用伊布替尼治疗的平均持续时间大约为41个月，范围在2至51个月之间。

　　· 高淋巴细胞计数是伊布替尼常见的副作用之一，临床试验中显示，有57%至69%的患者在接受治疗后出现这一副作用。值得注意的是，超过94%的患者在14周内会自然痊愈，且这一副作用并不反映治疗的效果或癌症的进展。

　　· 在伊布替尼的初始治疗阶段，白细胞（特别是淋巴细胞）计数的增加是常见的现象。据报道，在临床试验中，有高达57%至69%的患者出现淋巴细胞计数上升。在一组77名患者（占57%）中，观察到这一现象后，12周内有95%的患者症状得到缓解。这种缓解状态通常持续12至14周，其中94%至95%的患者在此期间内症状得到改善。重要的是，淋巴细胞计数增加的患者与未出现此现象的患者，在对治疗的反应和无癌症进展的生存期方面表现相似。

　　· 无论临床反应如何，多数患者会持续使用伊布替尼。对于某些类型的白血病和实体瘤患者而言，这是一种标准的治疗策略，因为停止治疗后，症状往往会在较短时间内重新出现，尤其是对于那些服用伊布替尼时间不长或之前尝试过多种其他治疗方法的患者。

　　· 在停止使用伊布替尼的患者中，停止治疗后的平均生存期为8个月。

　　请注意，以上信息仅供参考，具体治疗方案和效果需根据医生建议和患者情况确定。

　　据悉，伊布替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。