在现实世界中泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤有怎样的疗效？

　　泽布替尼（Brukinsa）在现实世界的套细胞淋巴瘤（MCL）治疗中展现出了与更长的治疗持续时间、持续率以及停药时间（TTD）相关的特点。在一项真实世界的回顾性观察分析中，对比了接受依鲁替尼（Imbruvica）、阿卡替尼（Calquence）或泽布替尼治疗的美国MCL患者，结果显示泽布替尼治疗的患者具有更长的治疗持续时间和更高的持续率。

　　研究数据显示，在至少360天的观察期内，泽布替尼的持续率最高，达到了16.9%，相比之下，依鲁替尼为10.8%，阿卡替尼为13.2%。此外，泽布替尼组患者的中位TTD也较长，为188.5天，而依鲁替尼为161.5天，阿卡替尼为179天。中位治疗持续时间方面，泽布替尼同样展现出优势，为200天，高于依鲁替尼的171天和阿卡替尼的194天。

　　值得注意的是，尽管依鲁替尼、阿卡替尼和泽布替尼均已被FDA批准用于治疗复发/难治性MCL患者，但在实际使用和治疗模式方面仍存在不确定性。特别是在2023年4月，艾伯维宣布有意自愿撤回依鲁替尼用于既往至少接受过一种治疗的MCL患者的适应症，这进一步凸显了对于不同BTK抑制剂在实际应用中的效果和持久性的关注。

　　此外，研究还评估了医疗保健资源利用率，包括门诊就诊次数、住院服务次数和其他医疗或医院服务次数。虽然各组间在资源利用率方面没有显著差异，但泽布替尼组的平均门诊就诊次数相对较低，这可能反映了其较好的疗效和患者耐受性。

　　在基线合并症方面，泽布替尼组的一般疲劳水平相对较高，但在其他测量的合并症方面，各队列之间没有观察到显著差异。这一发现提示，尽管泽布替尼在某些方面可能对患者产生一定影响，但其在治疗MCL方面的整体优势仍然显著。

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