关于瑞弗兰/艾曲泊帕血小板减少症患者有效且安全的治疗选择

　　瑞弗兰（艾曲泊帕）作为一种口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，已经在中国获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，并正式上市。这种药物适用于成人和12岁及以上的儿童治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲泊帕不仅能快速提升血小板数量，还具有不良反应少、服用方便等优点，这极大地提高了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生和患者提供了新的治疗选择。

　　RAISE研究的结果表明，艾曲泊帕可以迅速提升并维持成人慢性ITP患者的血小板计数在安全范围内，从而减少有临床意义的出血事件。此外，它还能降低患者对伴随用药和挽救性治疗的需求，并改善患者的生活质量，同时患者对该药物的耐受性也表现良好。

　　EXTEND研究则进一步显示，长期使用艾曲泊帕可以使血小板计数持续增加，并降低出血事件的发生。对于ITP患者来说，长期使用艾曲泊帕的耐受性良好，能够改善患者的生活质量，并有助于减少伴随用药的需求。

　　总的来说，艾曲泊帕作为一种新型的口服治疗药物，为慢性免疫性血小板减少症患者提供了一种有效且安全的治疗选择。其快速提升血小板、减少出血事件、改善患者生活质量等优势，使得艾曲泊帕在临床应用中具有重要的地位。

　　据悉,艾曲波帕的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。