试验丨XELOX联合贝伐珠单抗治疗未经治疗的转移性结直肠癌是否有效，耐受性如何？

　　PD1-T细胞免疫治疗联合XELOX化疗加贝伐珠单抗一线治疗转移性结直肠癌的随机对照Ⅲ期临床试验结果令人振奋。该试验旨在评估这种联合治疗方案对于未经治疗的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。

　　研究团队纳入了202例符合条件的患者，并将他们随机分为两组：免疫治疗组接受PD1-T细胞免疫治疗加XELOX加贝伐珠单抗治疗，而对照组仅接受XELOX加贝伐珠单抗治疗。经过对比观察，免疫治疗组在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均表现出显著优势。免疫治疗组的中位无进展生存期达到了14.8个月，较对照组的9.9个月有了显著提高。而在总生存期方面，免疫治疗组的生存期中位数尚未达到，相比之下，对照组为25.6个月。

　　除了生存期延长外，该联合治疗方案还展现出良好的安全性。尽管免疫治疗组和对照组中均出现了治疗相关的不良事件，但两组中3级或以上严重不良事件的发生率相似，且没有因毒性反应导致的死亡事件发生。PD1-T细胞相关的不良事件主要为低级别，表明该治疗方案的耐受性良好。

　　这些积极的结果为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗选择。传统的化疗和靶向治疗虽然在一定程度上延长了患者的生存期，但生存期仍然有限。而PD1-T细胞免疫治疗联合XELOX化疗加贝伐珠单抗的方案不仅提高了疗效，还保持了良好的安全性，为患者带来了更多的希望。

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