卡马替尼的获批历史及相关疗效

　　2020年5月6日，卡马替尼获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成人患者。此后，该药物在全球范围内多个国家和地区上市，包括美国、日本、中国香港、瑞士、巴西、新加坡等，并被优先推荐用于METex14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌治疗。

　　2022年3月17日，卡马替尼被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品目录，这使得更多中国大陆患者能够通过正规医疗服务机构购买到香港上市的卡马替尼。

　　疗效证据：

　　卡马替尼作为一种能够结合并抑制MET的药物，对于具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞具有显著疗效。研究表明，该药物可以导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。此外，MET基因突变可能导致多种原发肿瘤，包括肾癌、胃癌等，因此卡马替尼具有广泛的治疗潜力。

　　特别值得一提的是，卡马替尼对颅内病灶的治疗效果惊人。多项临床试验和真实案例均证明了这一点。例如，在一项报道的真实案例中，一位73岁的肿瘤女性患者接受卡马替尼治疗后，颅内多处病灶完全缓解，并且已经持续缓解25个月以上。此外，卡马替尼的Ⅱ期试验也显示了其出色的疗效，尤其是对于初治患者，疾病控制率高达96.4%。

　　更多的临床试验数据进一步支持了卡马替尼对颅内病变的高效控制。在一项针对出现脑转移的MET 14突变患者的试验中，约有一半的患者在接受卡马替尼治疗后出现颅内反应，客观缓解率达到54%，颅内控制率高达92.3%。这些数据表明，卡马替尼有望取代化疗成为更有效的治疗方法。

　　总的来说，卡马替尼作为一种针对MET异常的非小细胞肺癌患者的靶向药物，已经展现出显著的疗效和入脑能力。随着更多临床试验的进行和数据的积累，我们期待卡马替尼能够为更多患者带来获益。

　　据悉，卡马替尼 的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。