恩杂鲁胺单一或与亮丙瑞林联合使用在前列腺癌的治疗中显示出显著的效果

　　恩杂鲁胺（又称恩扎卢胺）在非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治疗中显示出积极效果。具体来说：

　　联合治疗效果显著：与单独使用亮丙瑞林相比，恩杂鲁胺与亮丙瑞林联合使用以及恩杂鲁胺作为单一疗法，在非转移性去势敏感型前列腺癌患者中，能导致更多患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平降至无法检测的水平。在3期EMBARK试验中，联合治疗组和恩杂鲁胺单药治疗组的患者在第25周或更早时达到不可检测的PSA的比例分别为89%和82%，而接受亮丙瑞林单药治疗的患者中这一比例为63%。

　　PSA水平与无转移生存期（MFS）相关：研究人员发现，无论患者接受哪种治疗，检测不到的PSA都与较高的无转移生存期（MFS）相关。在重新开始治疗后达到不可检测PSA水平的患者中，联合治疗组、恩杂鲁胺单药治疗组和亮丙瑞林单药治疗组的中位MFS均未达到，显示出较好的生存期。

　　恩杂鲁胺单药治疗效果：此外，恩杂鲁胺作为单一疗法也显示出对nmCSPC患者的积极效果。在EMBARK试验中，恩杂鲁胺单药治疗组的患者在第25周时达到不可检测的PSA的比例为82%，明显高于亮丙瑞林单药治疗组。

　　安全性与耐受性：恩杂鲁胺的安全性与既往临床研究的结果一致，在生活质量方面未见显著的组间差异。

　　综上所述，恩杂鲁胺在非转移性去势敏感型前列腺癌的治疗中显示出显著的效果，无论是与亮丙瑞林联合使用还是作为单一疗法。其能降低患者的PSA水平并提高无转移生存期。这些结果为恩杂鲁胺在治疗非转移性去势敏感型前列腺癌中的应用提供了有力的支持。

　　据悉，恩杂鲁胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。