通用名：贝利司他

　　英文名：belinostat

　　Beleodaq贝利司他功能主治：

　　Beleodaq贝利司他用于治疗复发性或耐药性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。

　　Beleodaq贝利司他推荐剂量

　　以21天为一个疗程，Beleodaq贝利司他的推荐剂量为：前5天，每天静脉注射一次1000毫克/平方米，注射时间不低于30分钟。每21天进行一个疗程，直至疾病进展。

　　出现药物毒性时的剂量调整

　　基于血小板减少症和血小板和绝对中性粒细胞最低点(最小值)计数嗜中性白血球减少症的基本剂量调整前一周期的治疗。

　　在每个疗程开始前以及重新设定治疗方案前，嗜中性细胞绝对计数(ANC)不小于1.0x109/L且血小板计数不少于50x109/L。

　　在重新设定两次剂量后，若患者出现ANC<0.5X109/L或血小板<25X109/L，永久停止用药。

　　尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A(UGT1A1)弱化的患者对于UGT1A1*28等位基因纯合体的患者，降低用药剂量至750毫克/平方米。

　　Beleodaq贝利司他准备和制备的注意事项

　　与其他潜在的细胞毒性抗癌药物一样，在处理与准备Beleodaq贝利司他溶液时小心操作。

　　Beleodaq贝利司他重构与注射指导

　　A、无菌环境下，给一瓶Beleodaq贝利司他注入9毫升蒸馏水。就可以得到Beleodaq贝利司他浓度为50毫克/毫升的溶液。重构的溶液在15-25°C(59-77°F)温度下最多储存12小时。

　　B、无菌环境下，取出所需剂量的药物，然后用无菌注射器将其转移入250毫升0.9%氯化钠注射包中，注射包在室温下(15-25°C;59-77°F)最多储存36小时(包含注射时间)。

　　C、肉眼观察药物，若其中含有絮状或颗粒状物体，弃用药物。

　　D、将注射包与0.22微米过滤器连接。

　　E、静脉注射30分钟，若注射点痛或出现其他相关症状，将注射延长至45分钟。

　　Beleodaq贝利司他不良反应

　　最常见的不良反应(超过25%)是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐。

　　Beleodaq贝利司他剂型与规格：500毫克，冻干粉，存放在一次性小瓶中。

　　Beleodaq贝利司他国内还未进口上市，急需用药的患者可以去香港、澳门地区就医购药。关于Beleodaq贝利司他仿制药，海得康会持续关注国际新闻，有好消息再告诉大家。

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