普纳替尼曾在2012年12月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市。

　　口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）普纳替尼（ponatinib）（Iclusig，Ariad制药(公司(制药）获批治疗TKI耐药或不耐受的成人白血病。

　　T315I突变常与TKI耐药活不耐受的白血病相关，然而目前却无针对此突变有效的药物，普纳替尼则是专门设计以克服此突变的。

　　普纳替尼ponatinib用于治疗慢性期，加速期或急变期的慢性髓性白血病（CML）患者。这些患者为T315I突变携带者，并对达沙替尼、尼洛替尼耐药或不耐受，或者不适合使用伊马替尼。

　　普纳替尼Ponatinib也可用于治疗费城Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）。这些ALL患者亦为T315I突变携带者，并对达沙替尼耐药或不耐受，也无法在临床上使用伊马替尼治疗。

　　据海得康医学顾问了解到，普纳替尼目前国内未上市。在美国、香港和欧洲等地区均已上市销售。印度没有上市该产品，也没有仿制药。孟加拉已有仿制药——Ponaxen。美国和香港地区售价相当：45mg*30粒/盒，零售价=6万元。

　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院，孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，普纳替尼Iclusig是处方药，在国内没上市，因具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，请通过正规公司、出国就医等方式去香港、孟加拉获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。