Vitrakvi是口服TRK抑制剂，已在全球多个国家和地区获得批准，该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。

　　2020年06月，公布了“广谱抗癌药”Vitrakvi（larotrectinib）研究新结果。研究分析了116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的治疗效果。

　　Vitrakvi是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。目前，Vitrakvi已在全球多个国家和地区获得批准，包括美国、巴西、加拿大、欧盟国家，在其他地区的申请正在进行或计划中。

　　116例成人TRK融合癌患者在17种肿瘤类型中的总缓解率（ORR）为71%、完全缓解率（CR）为10%。对于脑转移患者（n=14），ORR为71%、其中10例患者有部分缓解（PR）。中位随访17.4个月时，治疗的中位持续时间为35.2个月（95%CI:21.6-不可估计[NE]）。中位随访14.6个月时，中位无进展生存期为25.8个月（95%CI:15.2–NE），有87%的患者总生存期（OS）≥12个月。

　　报告的大多数不良事件（AE）为1级或2级。1例患者（1%）因Vitrakvi相关的不良事件而停药。没有发生在＞3%患者中的治疗相关3级或4级不良事件，也未报告与治疗相关的死亡。